基因敲除小鼠(三种基因敲除技术)

本篇文章给大家谈谈基因敲除小鼠，以及三种基因敲除技术对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

本文目录

1. nog和nsg小鼠区别
2. 剃除音节
3. 转基因与crispr的区别
4. ug基因是什么

一、nog和nsg小鼠区别

1、2002至2005年，多个实验室分别繁育出了多种带有IL2rg-/-的免疫缺陷小鼠，其中应用最为广泛的几个下小鼠品系为：NOG/NSG小鼠（NOD-SCIDIL2rg-/-）、NRG小鼠（NOD-Rag1-/-IL2rg-/-）、BRG小鼠（BALB/cA-Rag2-/-IL2rg-/-）。

2、正如我们之前提到的，IL-2Rγ缺陷使小鼠接受人HSC和外周血的移植效率远远高于之前的免疫缺陷小鼠。NOG和NSG小鼠是由日本（2002年）和美国（2005年）的实验室分别获得的，都是通过NOD-scid小鼠与IL2rg-/-小鼠交配繁育产生，表现为T、B细胞和NK细胞功能性缺失，是目前人源化组织最理想的受体小鼠。NOG与NSG小鼠的区别在于，NOG小鼠缺失IL-2Rγ胞内结构域，而NSG小鼠则完全缺失IL-2Rγ。

3、由于种种原因，NSG小鼠目前在国内并无途径进行购买，M-NSG小鼠，该品系是在NOD-SCID小鼠基础上敲除Il2rg基因，与NSG或NOG小鼠一样，缺乏成熟的T、B细胞和NK细胞，是目前免疫缺陷程度最高的小鼠之一。

4、NRG小鼠与NSG小鼠非常类似，是由Rag1基因缺失代替scid突变，可以克服scid突变引起的一些不足，如：对辐照敏感。BRG小鼠是在BALB/c背景的小鼠中引入Rag1-/-或Rag2-/-突变以及IL-2Rγ缺失，表现为T、B细胞缺失和NK细胞无活性。NRG小鼠的人HSC细胞植入率比BRG高，主要的原因是NOD背景小鼠的SIRPα带有突变，可以结合人源CD47，抑制巨噬细胞对人源细胞的吞噬作用

二、剃除音节

1、意思为：把不合适的或不好的去掉或挑出。剔除糟粕。特殊基因的灭活。剔除通常在实验室生物体中进行，比如酵母或小鼠，使科学家能够研究剔除生物体并将其作为研究特殊疾病的模型。

2、见于巴金《家》十：“他说着并不管她答应不答应，就从她的手里拿过花枝来，端详了一下，又剔除了两三根小枝。”

三、转基因与crispr的区别

1、CRISPR（ClusteredRegularlyInterspersedShortPalindromicRepeats）是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞（包括iPS）的特定的基因组位点上进行切割，修饰。RudolfJaenisch研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中，成功得到双基因敲除的纯合子小鼠，效率高达80%。他们将Cas9/sgRNA与带突变序列的引物共注射，能准确在小鼠两个基因引入所要的点突变。在ES细胞中他们更是成功的一次敲除了五个基因。与ZFN/TALEN相比，CRISPR/Cas更易于操作，效率更高，更容易得到纯合子突变体，而且可以在不同的位点同时引入多个突变。但该系统是否有脱靶效应尚需进一步的研究。

2、传统的转基因和基因打靶技术，由于技术稳定成熟，可以对小鼠和大鼠的基因组序列进行各种修饰，仍将是模式动物的构建的主要技术。核酸酶ZFN/TALEN尤其是CRISPR/Cas技术如果能解决脱靶效应的话，有可能会广泛应用于小鼠，大鼠及其他模式动物的制备和研究中，成为传统的转基因和基因打靶技术的重要补充。

四、ug基因是什么

UG基因敲除(UG-/-)小鼠：子宫球蛋白(utero-globin,UG)是一种由类固醇激素诱导分泌的类细胞因子样蛋白质，主要由黏膜上皮细胞分泌具有抗炎、免疫调节等多种生理功能

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。